Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.
Avec l'âge, des mutations de l'ADN dans les cellules souches sanguines peuvent entraîner une hématopoïèse clonale, un processus qui accroît l'inflammation et l'athérosclérose et augmente le risque cardiovasculaire. Des chercheurs ont étudié l'influence de l'exercice physique et du sommeil sur cette affection chez l'humain et la souris.
L'analyse des données de plus de 90 000 participants de la UK Biobank et du programme « All of Us » des NIH a montré que ceux qui pratiquaient une activité physique modérée à intense étaient moins susceptibles de présenter une hématopoïèse clonale liée à des mutations fréquentes dans trois gènes. L'exercice physique n'était pas associé aux mutations du gène DNMT3A.
Des expériences menées sur des souris porteuses de mutations des gènes Jak2, Tet2, Trp53 et Dnmt3 ont révélé qu'un sommeil de mauvaise qualité augmentait l'accumulation de mutations chez les mutants Jak2 et Tet2, tandis que l'exercice physique réduisait cette accumulation. Le sommeil et l'exercice physique n'ont eu aucun effet significatif sur l'accumulation de mutations liées aux mutations de Dnmt3a.
L'accumulation de plaque dans les artères augmentait en cas de mauvais sommeil et s'améliorait avec l'exercice chez les souris porteuses de certaines mutations, mais pas chez celles porteuses de mutations du gène Dnmt3a. Ces résultats suggèrent que les effets des modifications du mode de vie dépendent de la mutation spécifique impliquée dans l'hématopoïèse clonale.
Cette étude financée par les NIH a été publiée dans la revue Nature le 10 juin 2026.