Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.

L’essai clinique PARTNERS (Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS) a débuté le recrutement de patients atteints de la maladie à virus Ebola causée par le virus Bundibugyo (BVD) en République démocratique du Congo (RDC). Cet essai vise à évaluer l’efficacité de deux traitements antiviraux – un anticorps monoclonal appelé MBP134 et l’antiviral remdesivir – administrés séparément et en association, afin de déterminer s’ils améliorent le taux de survie des personnes atteintes de BVD.

Cette initiative est parrainée par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et coordonnée par l’Institut national de recherche biomédicale (INRB) de la RDC, l’Institut de médecine tropicale de Belgique et l’Université d’Oxford au Royaume-Uni. Elle réunit des partenaires internationaux de recherche, cliniques et humanitaires, avec le soutien du CDC Afrique.

Depuis le début de l'épidémie, plus de 1 400 personnes ont été diagnostiquées avec la maladie à virus Bundibugyo (BVD) en RDC, avec près de 210 guérisons et environ 440 décès. Bien qu'il existe des traitements efficaces pour d'autres maladies à virus Ebola, aucun traitement n'est actuellement homologué spécifiquement pour la maladie à virus Bundibugyo.

Les traitements antiviraux testés ont été sélectionnés par le Groupe consultatif technique de l'OMS sur la base d'une évaluation exhaustive des données scientifiques, incluant les études précliniques, les données de sécurité et les informations issues des interventions lors d'épidémies antérieures. Les patients participant à l'essai feront l'objet d'un suivi rapproché pendant au moins 28 jours après leur inclusion.

L’essai PARTNERS est conçu comme un essai de plateforme, permettant d’intégrer et d’évaluer des traitements supplémentaires dès leur disponibilité et après examen par le Groupe consultatif technique de l’OMS. Le Directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a souligné que, malgré certaines guérisons sans traitement homologué, des traitements sûrs et efficaces amélioreraient considérablement la survie. Il a décrit l’essai PARTNERS comme un effort scientifique collaboratif et rapide, porteur d’espoir de solutions concrètes pour les communautés touchées.