注：此报告仅来自单一来源，尚待核实。

PARTNERS（新型和再利用丝状病毒疗法的平台适应性随机试验）临床试验已在刚果民主共和国（DRC）启动，招募由邦迪布焦病毒（BVD）引起的埃博拉病毒病患者。该试验旨在评估两种抗病毒疗法——单克隆抗体MBP134和抗病毒药物瑞德西韦——单独使用和联合使用时的疗效，以确定它们是否能提高BVD患者的生存率。

该倡议由世界卫生组织（世卫组织）发起，由刚果民主共和国国家生物医学研究所（INRB）、比利时热带医学研究所和英国牛津大学协调。它汇集了国际研究、临床和人道主义合作伙伴，并得到了非洲疾病预防控制中心的支持。

自疫情爆发以来，刚果民主共和国已有超过1400人确诊感染邦迪布焦病毒病（BVD），其中近210人康复，约440人死亡。虽然其他埃博拉病毒病已有有效的治疗方法，但目前尚无专门针对邦迪布焦病毒病的获批疗法。

世界卫生组织技术咨询小组根据对科学证据的全面评估，包括临床前研究、安全性数据以及以往疫情应对经验，遴选出了正在测试的抗病毒疗法。参与试验的患者将在入组后接受至少28天的密切随访。

PARTNERS试验被设计为一个平台试验，允许将其他治疗方法纳入其中，并在这些治疗方法出现并经世卫组织技术咨询小组审查后进行评估。世卫组织总干事谭德塞强调，尽管有些患者在没有使用获批疗法的情况下也能康复，但安全有效的治疗方法将大大提高生存率。他将PARTNERS试验描述为一项快速、协作的科学努力，为受影响社区带来切实可行的解决方案的希望。