Hinweis: Bericht aus einer einzigen Quelle; Bestätigung steht noch aus.
Ein vom National Institutes of Health (NIH) gefördertes Forschungsteam hat ein Labormodell entwickelt, das die Migration, Reifung und das Überleben von Antikörper-produzierenden Plasmazellen im menschlichen Knochenmark – einem zentralen Ort für diese langlebigen Zellen – veranschaulicht. Die Plattform kombiniert ein lymphknotenähnliches Organoid mit einem Gewebechip, der das Knochenmark nachbildet. Dadurch können Forscher kritische Entwicklungsstadien von Plasmazellen beobachten, die zuvor beim Menschen schwer zu untersuchen waren. Die Analyse der Zellen im Gewebechip liefert wichtige neue Erkenntnisse über die Entwicklung und Funktion von Plasmazellen.
Laut John H. Powers III, MD, dem amtierenden Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) der NIH, ermöglicht die Plattform eine neuartige Perspektive auf die Funktion des menschlichen Immunsystems, indem sie wichtige Immunkomponenten in diesem kombinierten lymphatischen Gewebe und Knochenmark auf einem Chip simuliert. Dieser Ansatz könnte Erkenntnisse liefern, die mit aktuellen Modellen nicht zu gewinnen sind.
Plasmazellen produzieren Antikörper, die vor Infektionen schützen, können aber bei Fehlbildungen auch Autoimmunerkrankungen, Allergien oder Blutkrebs auslösen. Langlebige Plasmazellen im Knochenmark erhalten die Antikörperproduktion und die Langzeitimmunität nach Infektionen oder Impfungen aufrecht. Bislang sind die Mechanismen der Plasmazellmigration und -erhaltung im menschlichen Knochenmark nur unzureichend erforscht.
Ankur Singh, Ph.D., Professor für Bioingenieurwesen am Georgia Institute of Technology und Leiter der Studie, merkte an, dass der Ansatz darauf abzielt, Schlüsselfragen darüber zu beantworten, wie B-Zellen aus Lymphknoten und anderen Organen wandern, um effektiv Antikörper zu produzieren, und unterstützt damit translationale Forschungsmöglichkeiten.