Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.
Des chercheurs financés par les NIH ont analysé les données de deux vastes études menées aux États-Unis et au Royaume-Uni, portant sur près de 700 000 participants, sains ou atteints de mélanome. Ils se sont concentrés sur huit gènes connus pour accroître le risque de mélanome et ont constaté que ces mutations étaient rares chez les individus sains, mais plus fréquentes chez les patients atteints de mélanome. Les patients de moins de 40 ans présentant un seul mélanome et ceux présentant des mélanomes multiples étaient plus susceptibles d’être porteurs de l’une de ces mutations génétiques.
L'étude a également mis en évidence des mutations génétiques associées au mélanome et liées à un risque accru d'autres cancers, tels que le cancer de la prostate, le cancer du sein et le myélome. Le Dr Michael Sargen, des NIH, qui a dirigé l'étude, a souligné que les personnes atteintes de mélanome et porteuses de ces mutations pourraient présenter un risque accru de développer d'autres cancers dans différents tissus.
Les chercheurs ont souligné la nécessité de mener des études complémentaires pour confirmer ces associations et ont suggéré que les tests génétiques pourraient aider les patients et leurs familles à mieux comprendre leurs risques de cancer au sens large.