Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.
Des chercheurs des Instituts nationaux de la santé (NIH) ont identifié de rares anticorps monoclonaux susceptibles de contribuer à la prévention ou au traitement du syndrome alpha-gal (SAG), une affection allergique déclenchée par les piqûres de tiques. Le SAG provoque des réactions allergiques au galactose-α-1,3-galactose (alpha-gal), une molécule présente dans la viande rouge et d'autres produits d'origine animale. Selon l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) des NIH, cette affection est de plus en plus fréquente et ne dispose actuellement d'aucun traitement spécifique, hormis l'éviction de la viande rouge.
Lors d'expériences en laboratoire, les anticorps nouvellement découverts ont agi comme un bouclier biologique en empêchant les anticorps IgE humains de se lier aux allergènes alpha-gal. Ce blocage pourrait prévenir les réactions allergiques chez les personnes atteintes du syndrome d'Axenfeld-Jakob (AGS). Les chercheurs recherchaient initialement des anticorps ciblant l'alpha-gal sur les parasites du paludisme, mais ont constaté que ces anticorps ne se liaient pas fortement au parasite. Ils ont ensuite évalué si les anticorps pouvaient neutraliser les allergènes de l'AGS et en ont identifié 13 capables de s'y lier. Parmi ceux-ci, deux anticorps ont bloqué la liaison des IgE provenant d'échantillons de patients atteints d'AGS, et un autre a interféré avec l'activation des basophiles, une réponse immunitaire impliquée dans les allergies.
Ces résultats suggèrent une piste prometteuse pour le développement de thérapies ciblées avant l'apparition du syndrome d'Aicardi-Goutières (AGS). Depuis 2010, environ 110 000 cas suspects ont été recensés aux États-Unis, mais le nombre réel pourrait être plus élevé en raison d'un sous-diagnostic. La prise en charge actuelle repose sur l'évitement des facteurs déclenchants, car il n'existe aucun traitement ni remède approuvé.