Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.
En réponse à l’épidémie d’Ebola en cours causée par le virus Bundibugyo en République démocratique du Congo et en Ouganda, l’OMS a réuni des groupes d’experts pour évaluer les vaccins et les traitements candidats pour la prévention et le traitement de la maladie à virus Bundibugyo (BVD).
Aucun vaccin ni traitement n'est actuellement homologué spécifiquement pour la BVD. Les groupes consultatifs de l'OMS ont identifié et priorisé plusieurs produits candidats pour évaluation au moyen d'essais cliniques afin de générer des données robustes et de garantir des pratiques de recherche sûres et éthiques.
Pour le traitement des cas confirmés de BVD, les experts recommandent de privilégier trois traitements : les anticorps monoclonaux MBP134 et Maftivimab®, et l’antiviral remdesivir. Une thérapie combinée associant un anticorps monoclonal et le remdesivir est également proposée pour une évaluation dans le cadre d’essais cliniques.
En matière de prévention, l'antiviral oral obeldesivir a été désigné comme candidat prioritaire pour la prophylaxie post-exposition chez les personnes ayant été en contact avec des cas confirmés ou probables. Son efficacité pourrait dépendre d'un traçage des contacts efficace, qui s'est heurté à des difficultés opérationnelles dans certaines zones touchées.
Le vaccin rVSV Bundibugyo à dose unique, développé par l'Initiative internationale pour un vaccin contre le sida (IAVI), a été identifié comme le candidat vaccin le plus prometteur et a été priorisé pour l'évaluation lors des épidémies de BVD.
L’OMS collabore avec les autorités nationales de la République démocratique du Congo et de l’Ouganda pour soutenir les activités de recherche visant à tester ces produits candidats dans des contextes cliniques.