Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.
L’Organisation mondiale de la Santé a inscrit le premier test de diagnostic moléculaire du virus Bundibugyo (BDBV) sur sa Liste d’utilisation d’urgence (LUE), permettant une détection rapide et précise du virus grâce à l’identification de son matériel génétique dans des échantillons de sang. La procédure d’inscription sur la LUE évalue la qualité, la sécurité et l’efficacité des produits de santé essentiels selon les normes internationales et répond aux besoins des pays à revenu faible et intermédiaire.
L’OMS indique que cette liste a pour but de faciliter le dépistage précoce des cas, la prise en charge clinique rapide, la surveillance des maladies et une riposte efficace aux épidémies. La Liste rouge d’urgence (LRU) aide également les agences des Nations Unies et les gouvernements à prendre des décisions en matière d’acquisition lors d’urgences de santé publique. La Sous-Directrice générale de l’OMS, le Dr Yukiko Nakatani, a souligné l’importance d’un accès rapide à des tests de diagnostic de qualité garantie afin de contenir la transmission lors d’épidémies évoluant rapidement.
Le 17 mai 2026, l’OMS a déclaré une urgence de santé publique de portée internationale suite à une épidémie de maladie à virus Ebola causée par le BDBV en République démocratique du Congo (RDC) et en Ouganda. En réponse, l’OMS a lancé un appel à manifestation d’intérêt en vue de l’inscription de tests de diagnostic in vitro spécifiques au virus Bundibugyo sur la liste des médicaments essentiels (EUL).
Cette liste de tests intervient alors que la RDC connaît la plus importante épidémie jamais enregistrée de virus Ebola Bundibugyo, avec 1 406 cas confirmés en laboratoire et 438 décès. Grâce au soutien de l’OMS et du CDC Afrique, les tests en laboratoire, initialement limités à quelques sites à Kinshasa et Goma (capacité de 200 à 400 tests par jour), ont été étendus à un réseau de 10 laboratoires répartis dans les provinces touchées, avec une capacité totale de plus de 2 000 tests par jour.
Un diagnostic rapide et fiable demeure essentiel pour identifier les cas précocement, assurer une prise en charge rapide des patients, interrompre la transmission et appuyer les efforts de confinement. L’OMS poursuit sa collaboration avec les fabricants, les partenaires internationaux et les pays touchés afin d’élargir l’accès à des tests de diagnostic de qualité et de renforcer la riposte aux épidémies.