Hinweis: Bericht aus einer einzigen Quelle; Bestätigung steht noch aus.
Laut einer aktuellen Studie könnte das Melanom, die tödlichste Form von Hautkrebs, mit vererbten Genmutationen zusammenhängen. Forscher analysierten Genomdaten von fast 700.000 Personen in den USA und Großbritannien, darunter Menschen mit und ohne Melanom, ohne die Teilnehmer anhand ihrer Familiengeschichte auszuwählen .
Die Studie konzentrierte sich auf acht Gene, die mit dem Melanomrisiko in Verbindung stehen. Schädliche Mutationen in diesen Genen waren in der Allgemeinbevölkerung relativ selten und betrafen zwischen 0,5 % und 0,9 % der untersuchten Personen. Bei Menschen mit Melanomdiagnose traten diese Mutationen jedoch deutlich häufiger auf, insbesondere bei unter 40-Jährigen mit einem einzelnen Melanom und bei Menschen jeden Alters mit multiplen Melanomen.
Die Ergebnisse deuten zudem darauf hin, dass einige mit Melanomen assoziierte Gene mit einem erhöhten Risiko für andere Krebsarten, darunter Prostatakrebs, Brustkrebs und Myelom , in Verbindung stehen könnten. Diese Überschneidung könnte Auswirkungen auf die Beurteilung der erblichen Krebsanfälligkeit haben.
Derzeit wird eine genetische Testung in der Regel empfohlen, wenn eine Person ein Risiko von mindestens 2,5 % hat, eine Mutation in Krebsrisikogenen zu tragen. Diese Studie legt nahe, dass Melanompatienten, die jung diagnostiziert wurden oder an mehreren Melanomen erkrankt sind, diesen Schwellenwert wahrscheinlich überschreiten. Dies deutet darauf hin, dass sie von einer genetischen Testung profitieren könnten , um Mutationen zu identifizieren und ihr Risiko für weitere Krebserkrankungen einzuschätzen.