ملاحظة: تقرير من مصدر واحد؛ في انتظار التأكيد.
قد يكون سرطان الجلد الميلانيني، وهو أخطر أنواع سرطان الجلد، مرتبطًا بطفرات جينية وراثية، وفقًا لدراسة حديثة. حلل الباحثون بيانات جينومية لما يقرب من 700 ألف شخص في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة، بمن فيهم أشخاص مصابون وغير مصابين بالميلانوما، دون اختيار المشاركين بناءً على التاريخ العائلي.
ركزت الدراسة على ثمانية جينات مرتبطة بخطر الإصابة بسرطان الجلد الميلانيني. كانت الطفرات الضارة في هذه الجينات نادرة نسبيًا في عموم السكان، حيث أصابت ما بين 0.5% و0.9% من الأشخاص الذين شملتهم الدراسة. ومع ذلك، كانت هذه الطفرات أكثر شيوعًا بشكل ملحوظ بين الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الجلد الميلانيني، وخاصة أولئك الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا والذين يعانون من ورم ميلانيني واحد، وأولئك من أي عمر والذين يعانون من أورام ميلانينية متعددة.
أشارت النتائج أيضاً إلى أن بعض الجينات المرتبطة بسرطان الجلد قد تكون مرتبطة بزيادة مخاطر الإصابة بأنواع أخرى من السرطان، بما في ذلك سرطان البروستاتا وسرطان الثدي والورم النخاعي المتعدد . وقد يؤثر هذا التداخل على كيفية تقييم الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان.
يُوصى حاليًا بإجراء الفحص الجيني عادةً إذا كان لدى الشخص احتمال بنسبة 2.5% على الأقل لحمل طفرة في جينات خطر الإصابة بالسرطان. تشير هذه الدراسة إلى أن مرضى سرطان الجلد الذين تم تشخيصهم في سن مبكرة أو الذين يعانون من أورام ميلانينية متعددة من المرجح أن يتجاوزوا هذا الحد ، مما يدل على أنهم قد يستفيدون من الفحص الجيني لتحديد الطفرات وتقييم خطر إصابتهم بأنواع أخرى من السرطان.