ملاحظة: تقرير من مصدر واحد؛ في انتظار التأكيد.
أجرت معاهد الصحة الوطنية (NIH) تجربتين سريريتين لتقييم لقاح الملاريا التجريبي PfSPZ على البالغين الماليين الأصحاء، بمن فيهم النساء اللواتي يخططن للحمل بعد فترة وجيزة من التطعيم. وقد تبين أن جميع أنظمة اللقاح الثلاثة التي تم اختبارها آمنة.
شملت إحدى التجارب 300 امرأة تتراوح أعمارهن بين 18 و38 عامًا، بدأن بنظام دوائي للقضاء على طفيليات الملاريا، تلاه ثلاث حقن من اللقاح أو دواء وهمي على مدار شهر. وقد وفرت كلتا جرعتي اللقاح حماية كبيرة ضد وجود الطفيليات في الدم والملاريا السريرية، استمرت لأكثر من عامين دون الحاجة إلى جرعة معززة - وهي المرة الأولى التي يُحقق فيها أي لقاح للملاريا هذا الإنجاز.
من بين 55 امرأة حملن خلال 24 أسبوعًا من تلقيهن الجرعة الثالثة من اللقاح خلال السنة الأولى من التجربة، بلغت فعالية اللقاح ضد التطفل 65% لمجموعة الجرعة المنخفضة و86% لمجموعة الجرعة العالية. وعلى مدار العامين، من بين 155 امرأة حملن، بلغت الفعالية 57% لمجموعة الجرعة المنخفضة و49% لمجموعة الجرعة العالية.
يشير التأثير الوقائي لدى النساء الحوامل إلى استراتيجية واعدة للوقاية من الملاريا أثناء الحمل، وهي حالة مسؤولة عن ما يصل إلى 50,000 حالة وفاة للأمهات و200,000 حالة ولادة جنين ميت سنويًا في أفريقيا. يستخدم اللقاح قيد الدراسة أبواغًا من نوع بلازموديوم فالسيباروم مُضعفة بالإشعاع، وقد أثبت سابقًا سلامته في المناطق الموبوءة بالملاريا، بما في ذلك تجارب سابقة في بوركينا فاسو حيث بلغت فعاليته 46% لمدة 18 شهرًا.
وقد قاد الدراسات كل من المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية التابع للمعاهد الوطنية للصحة وجامعة العلوم والتقنيات والتكنولوجيا في باماكو، مالي، وتم تصنيع اللقاح بواسطة شركة ساناريا، روكفيل، ماريلاند.