注：此报告仅来自单一来源，尚待核实。

世界卫生组织（世卫组织）敦促各国扩大新生儿筛查项目，以改善对先天缺陷的早期发现和治疗。早期诊断和治疗对于降低儿童死亡率和先天性疾病导致的终身残疾至关重要。

据世界卫生组织统计，每年约有800万婴儿出生时患有先天缺陷。这些缺陷导致五岁以下儿童死亡，占所有死亡人数的近8%。受影响的儿童中，约90%生活在中低收入国家，这些国家获得筛查、诊断和治疗的机会仍然有限。

世界卫生组织发布的报告《加强新生儿出生缺陷筛查、诊断和管理能力》强调，许多疾病，例如先天性甲状腺功能减退症、镰状细胞病、听力障碍和某些代谢紊乱，如果在出生后不久发现，都可以得到有效治疗。该报告指出，2000年至2023年间，包括撒哈拉以南非洲和南亚在内的一些地区，五岁以下儿童因出生缺陷导致的死亡比例有所上升，部分原因是其他儿童死亡原因的减少。

世界卫生组织呼吁各国根据本国国情，优先开展新生儿筛查，并随着能力的提升扩大筛查范围。例如，阿根廷已实现近乎全民筛查，巴西在全国范围内扩大了多种严重疾病的筛查，埃及将听力筛查和甲状腺功能减退症筛查纳入初级卫生保健，以及印度在新生儿护理方面取得的进展。

世界卫生组织总干事谭德塞博士强调，任何儿童都不应因先天性疾病的发现延迟或缺失而错失拥有健康未来的机会，并强调了新生儿筛查计划在挽救生命和预防残疾方面的作用。