Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.
Des millions d'Américains souffrent d'allergies alimentaires, y compris de réactions potentiellement mortelles. Des recherches récentes suggèrent que les microbes du système digestif pourraient influencer ces allergies, ce qui laisse entrevoir la possibilité qu'une modification du microbiome intestinal puisse avoir un effet thérapeutique.
Un essai clinique financé par les NIH et mené par des chercheurs du Boston Children's Hospital a évalué l'innocuité et l'efficacité de la transplantation de microbiote fécal chez 15 personnes allergiques à l'arachide. Les participants ont ingéré des capsules orales contenant des microbes intestinaux provenant de donneurs non allergiques. Cinq participants ont reçu des antibiotiques avant le traitement afin de réduire leur microbiote intestinal natif et potentiellement favoriser la colonisation par les microbes transplantés .
Le traitement n'a entraîné aucun effet indésirable grave. Parmi les personnes n'ayant pas reçu d'antibiotiques, 3 sur 10 ont présenté une tolérance accrue à la consommation d'arachides, sans réaction allergique , quatre mois après le traitement. De même, 3 des 5 participants ayant reçu des antibiotiques ont présenté une tolérance accrue.
L'analyse immunologique a montré que les greffes réussies étaient corrélées à une augmentation du nombre de lymphocytes T régulateurs produisant la protéine RORγt pendant une période allant jusqu'à un an. Un autre type de lymphocytes T a initialement diminué après la greffe, mais est revenu à son niveau antérieur en un mois.
D'autres expériences ont consisté à transférer le microbiome de participants humains à des souris axéniques. Les microbes provenant des personnes ayant répondu au traitement ont protégé les souris contre les allergies alimentaires et ont induit des profils immunitaires similaires. Notamment, ces souris présentaient des niveaux plus élevés de bactéries Bacteroides, qui semblaient contribuer à la protection en stimulant les lymphocytes T régulateurs exprimant RORγt.