Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.
Le mélanome, la forme la plus mortelle de cancer de la peau, pourrait être lié à des mutations génétiques héréditaires, selon une étude récente. Des chercheurs ont analysé les données génomiques de près de 700 000 personnes aux États-Unis et au Royaume-Uni, atteintes ou non de mélanome, sans sélectionner les participants en fonction de leurs antécédents familiaux.
L'étude a porté sur huit gènes associés au risque de mélanome. Les mutations délétères de ces gènes étaient relativement rares dans la population générale, touchant entre 0,5 % et 0,9 % des personnes étudiées. Cependant, ces mutations étaient significativement plus fréquentes chez les personnes ayant reçu un diagnostic de mélanome, en particulier celles de moins de 40 ans présentant un mélanome unique et celles de tout âge présentant des mélanomes multiples .
Les résultats suggèrent également que certains gènes associés au mélanome pourraient être liés à un risque accru d'autres cancers, notamment le cancer de la prostate, le cancer du sein et le myélome. Ce chevauchement pourrait avoir une incidence sur l'évaluation de la prédisposition héréditaire au cancer.
Actuellement, les tests génétiques sont généralement recommandés si une personne présente au moins 2,5 % de chances d'être porteuse d'une mutation dans des gènes de prédisposition au cancer. Cette étude suggère que les patients atteints de mélanome diagnostiqués jeunes ou présentant des mélanomes multiples dépassent probablement ce seuil, ce qui indique qu'ils pourraient bénéficier de tests génétiques pour identifier les mutations et évaluer leur risque de développer d'autres cancers .