Il a été démontré que le sémaglutide réduit la consommation excessive d'alcool chez les personnes souffrant de troubles liés à l'usage d'alcool et d'obésité.

Note : Rapport provenant d'une seule source ; en attente de corroboration.

Un essai clinique international mené auprès de 108 participants a évalué les effets du sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1, sur la consommation d'alcool chez des personnes souffrant de troubles liés à l'usage d'alcool (TUA) et d'obésité. Les participants ont reçu des injections hebdomadaires de sémaglutide ou de placebo pendant 26 semaines, en complément d'une thérapie cognitivo-comportementale (TCC) standard pour les TUA. L'étude, dirigée par le Dr Anders Fink-Jensen à l'hôpital universitaire de Copenhague et à laquelle ont participé des chercheurs des NIH, a été publiée dans The Lancet le 2 mai 2026.

Au cours de l'essai, tous les participants ont présenté une diminution du nombre de jours de forte consommation d'alcool, mais cette réduction était significativement plus importante chez ceux traités par sémaglutide. Le groupe sémaglutide a également rapporté des diminutions plus marquées de la consommation mensuelle totale d'alcool, du nombre de verres par jour de consommation et de l'envie de boire auto-déclarée, ainsi que des améliorations des indicateurs de consommation nocive d'alcool.

Les biomarqueurs liés à la consommation d'alcool et aux lésions hépatiques ont davantage diminué dans le groupe sémaglutide que dans le groupe placebo. Les participants traités par sémaglutide ont également présenté une réduction de leur poids, de leur tour de taille, de leur indice de masse corporelle et de leur glycémie moyenne.

Les effets indésirables les plus fréquents dans le groupe sémaglutide étaient des symptômes gastro-intestinaux légers à modérés, notamment des nausées, de la constipation, une perte d'appétit, de la diarrhée, des reflux et des douleurs abdominales.