注：此报告仅来自单一来源，尚待核实。

由美国国立卫生研究院 (NIH) 资助的一个研究团队分离并绘制了一系列针对麻疹病毒的人类抗体图谱，揭示了人类对麻疹免疫的新细节。研究表明，这些抗体可能在动物模型中将病毒载量降低至无法检测的水平，为开发基于抗体的治疗方法提供了可能。

全球和美国麻疹病例均有所增加，2024 年全球报告病例超过 47 万例，自 2025 年 1 月以来美国至少发生了 72 起疫情。尽管已有有效的疫苗，但美国尚未批准任何安全有效的疗法，导致免疫功能低下者、孕妇和婴儿等弱势群体缺乏治疗选择。

由拉霍亚免疫学研究所的埃里卡·奥尔曼·萨菲尔博士领导的研究团队，从一位接种过三次麻疹疫苗的捐献者体内分离出记忆B细胞。他们构建并纯化了100多种不同的人类单克隆抗体，每种抗体都靶向麻疹病毒上的特定位点。研究人员利用冷冻电镜技术，绘制出原子分辨率的结构图，展示了抗体与病毒两种表面蛋白——血凝素（H）和融合蛋白（F）的结合情况，并鉴定出九个不同的靶位点。

这项研究通过对人类抗体反应的详细描述，挑战了以往主要基于小鼠抗体和间接方法的假设。美国国立卫生研究院（NIH）表示，这些发现为研发基于抗体的药物提供了明确的途径，这些药物有望保护或治疗无法接种麻疹疫苗的人群。