Nota: Informe de una sola fuente; pendiente de corroboración.
Un equipo de investigación financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) ha desarrollado un modelo de laboratorio que demuestra cómo las células plasmáticas productoras de anticuerpos migran, maduran y sobreviven dentro de la médula ósea humana, un sitio clave para estas células de larga vida. La plataforma combina un organoide que imita un ganglio linfático con un chip de tejido que reproduce la médula ósea, lo que permite a los investigadores observar etapas críticas del desarrollo de las células plasmáticas que antes eran difíciles de estudiar en humanos. El análisis de las células en el chip de tejido proporciona información nueva e importante sobre el desarrollo y la función de las células plasmáticas.
Según John H. Powers III, MD, director interino del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los NIH, la plataforma ofrece una perspectiva novedosa sobre la función del sistema inmunitario humano al simular componentes inmunitarios clave en este modelo combinado de linfoide y médula ósea en un chip. Este enfoque podría brindar información inalcanzable con los modelos actuales.
Las células plasmáticas producen anticuerpos que protegen contra las infecciones, pero también pueden causar enfermedades autoinmunes, alergias o cánceres de sangre si son anormales. Las células plasmáticas de larga vida en la médula ósea mantienen la producción de anticuerpos y la inmunidad a largo plazo después de una infección o vacunación. Hasta ahora, los mecanismos de migración y mantenimiento de las células plasmáticas en la médula ósea humana no se comprendían del todo.
Ankur Singh, Ph.D., profesor de bioingeniería en Georgia Tech y líder del estudio, señaló que el enfoque tiene como objetivo responder preguntas clave sobre cómo las células B se mueven desde los ganglios linfáticos y otros órganos para producir anticuerpos de manera efectiva, lo que respalda las oportunidades de investigación traslacional.