Nota: Informe de una sola fuente; pendiente de corroboración.
Según investigadores que analizan datos del estudio Pre-sintomático Familiar ELA (Pre-fALS), financiado por los NIH, los niveles de ciertas proteínas en la sangre pueden cambiar drásticamente meses o incluso años antes de que aparezcan los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
El estudio identificó un panel de 19 proteínas en el plasma sanguíneo que podrían ayudar a predecir cuándo se desarrollará la ELA, lo que potencialmente permitiría una intervención más temprana antes de que se produzca un daño irreversible en las neuronas motoras.
El estudio Pre-fALS, dirigido por Michael Benatar, MD, Ph.D., y Joanne Wuu, Sc.M., involucra a personas con alto riesgo genético de ELA que aún no han desarrollado síntomas. Mediante análisis proteómicos de alto rendimiento en muestras de plasma de 137 participantes, los investigadores examinaron más de 5000 proteínas e identificaron 92 que presentaban diferencias antes de la aparición de los síntomas.
Se utilizaron métodos de aprendizaje automático para seleccionar un panel óptimo de 19 proteínas, incluida la cadena ligera de neurofilamento (NfL), que predijo con mayor precisión la aparición de los síntomas con una antelación de entre seis meses y cinco años. Según el autor principal, estos biomarcadores estiman el momento de aparición de los síntomas con un margen de error promedio de unos 18 meses.